克利夫兰诊所的新研究表明，蚊子传播的病毒(如寨卡病毒、西尼罗河病毒、黄热病病毒和登革热病毒)如何劫持宿主细胞以促进自身复制和感染。克利夫兰诊所佛罗里达研究与创新中心科学主任 Michaela Gack 博士的实验室最近发表在《细胞宿主与微生物》杂志上的一项研究，为开发黄病毒新疗法打开了大门，黄病毒是一类病毒，其要么目前不存在或非常有限的治疗方法。

　　加克博士说：“我们的研究结果使我们在了解和治疗目前无法治疗的蚊子传播病原体方面更近了一步，这些病原体对全球人类构成了日益严重的威胁。” “我们致力于以新颖的方式研究病毒病原体和宿主酶，最终可能会帮助我们开发新的、有效的治疗方法，以防止未来对人类健康的威胁。”

　　加克博士是谢哈·法蒂玛·宾特·穆巴拉克全球病原体与人类健康研究中心的著名专家和核心成员，该中心的成立目的是在公共卫生疫情爆发之前预防和预防。

　　病毒的恶意收购

　　病毒无法自行生存。虽然它们含有自己的遗传物质，但它们并不携带生存和繁殖所需的所有基因或因子。这就是病毒感染宿主的原因——它们劫持哺乳动物细胞，将其变成病毒制造工厂。

　　例如，为了控制受感染的宿主细胞，寨卡病毒会劫持细胞内的多种蛋白质，以使其有效复制。人类有许多酶可以用其他分子“标记”蛋白质，使它们能够正常发挥作用。由于寨卡病毒缺少其繁殖所需的某些分子，因此它已经进化为利用一种名为 KAT5γ(乙酰转移酶)的人类酶，该酶有助于病毒在病毒复制复合物中扩增其 RNA 基因组。

　　治疗无法治疗的

　　KAT5γ 在黄病毒复制中的关键作用的发现是开始设计抑制分子以阻止病毒复制和治疗感染的关键的第一步。

　　该研究的第二作者 Cindy Jiang 博士解释说：“病毒变异如此之大，以至于直接对它们进行药物治疗可能会随着时间的推移而失去效力，这就是所谓的抗病毒耐药性。人类蛋白质不会迅速变化。” “从长远来看，针对宿主的 KAT5γ 蛋白治疗这些病毒应该更有效。”

　　该研究的结果表明，开发针对人类 KAT5γ 酶的药物可能不仅有助于针对寨卡病毒，还有助于针对其他几种蚊子传播的黄病毒。